Test kasetkowy STANDARD TM Q COVID-19 IgM/IgG Plus Test (25szt w op.)

Opis

STANDARD™ Q Covid-19 IgM/IgG Plus Test

wykazuje 99,03% czułości i 99,68% specyficzności

Każdy zestaw zawiera:

• Kasetki testowe, pakowane pojedynczo  z zewnętrzną weryfikacją jakości kasety testowej – 25 szt.
• Butelka z buforem ekstrakcyjnym – 1 szt.
• Elastyczne rurki kapilarne  – 25 szt.
• Instrukcja użytkowania – 1 szt

Cechy charakterystyczne:

• Czułość: 99,03 %
• Specyficzność: 98,65 %
• Wynik dostępny w ciągu 10 – 15 minut
• Prosta, nieskomplikowana procedura
• Wszystkie materiały potrzebne do wykonania badania są zawarte w zestawie
• Opakowanie zawiera 25 szt

Opis produktu:

1.     Skuteczny w wykrywaniu przeciwciał przeciw różnym wariantom wirusa SARS-CoV2”

• U większości wariantów wirusa SARS- CoV2 stwierdzono mutacje tylko w białku S. Zastosowanie antygenu N w teście STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Plus Test  pozwala na detekcję przeciwciał anty-NP, skierowanych przeciw różnym wariantom wirusa.

2.     Znakomita wydajność

• Wykrywanie przeciwciał przeciwko SARS-CoV 2, przy dolnym progu detekcji miana SN 1:40.

Zaleta STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Plus Test:

• Wzrost wydajności diagnozowania obecności przeciwciał anty-NP i anty-SP.  STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Plus nie rozróżnia przeciwciał anty-NP i anty-SP.
• Typ próbki: Krew pełna (kapilarna/żylna), surowica, osocze
• Temperatura przechowywania: 2-30°C

Zasady działania testu:

• Test STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Plus Test składa się z trzech wstępnie powlekanych linii, linii kontrolnej „C”, linii testowych „G” i „M” dla kasetki testowej na powierzchni membrany nitrocelulozowej. Linia kontrolna i dwie linie testowe w okienku wyników nie są widoczne przed nałożeniem próbek. Immunoglobulina Y i monoklonalne przeciwciało anty-COVID-19 NP są powlekane w obszarze linii kontrolnej, a monoklonalne przeciwciała przeciwko ludzkim IgG i monoklonalne przeciwciała przeciwko ludzkim IgM są powlekane w obszarze linii testowej „G” i „M”. Natomiast monoklonalna immunoglobulina Y sprzężona z cząsteczkami złota koloidalnego są używane jako detektory linii kontrolnej „C”.
• Podczas badania przeciwciała swoiste dla SARS-CoV-2 w próbce oddziałują z rekombinowanym białkiem COVID-19 sprzężonym z cząsteczkami złota koloidalnego, tworząc kompleks przeciwciało-antygen z cząstką złota. Kompleks ten migruje na membranie poprzez działanie kapilarne aż do linii testowej „M” i „G”, gdzie zostanie wychwycony przez monoklonalne przeciwciało anty-ludzkiego IgG lub monoklonalne przeciwciało anty-ludzkiego IgM. Fioletowa linia testowa będzie widoczna w okienku wyników, jeśli w próbce obecne są przeciwciała swoiste dla SARS-CoV-2. Intensywność fioletowej linii testowej będzie się różnić w zależności od stężenia przeciwciał SARS-CoV-2 obecnych w próbce. Jeśli w próbce nie ma przeciwciał swoistych dla SARS-CoV-2, w linii testowej nie pojawia się żaden kolor. Linia kontrolna służy do kontroli proceduralnej i powinna pojawić się zawsze, jeśli procedura badania jest wykonana prawidłowo, a odczynniki testowe na linii kontrolnej działają.

SPECYFIKACJA

kod ABMED: 811638